GastroLab-Genex

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Alfa-1 Antitripsina

Descripción y utilidad clínica
Para la detección de la disminuye de α1-antitripsina (α1AT) hereditaria. La disminución de los niveles o casi ausentes de α1AT pueden ser un factor en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedad hepática. La cirrosis en un niño debe levantar la consideración de la deficiencia de α1AT o la enfermedad de Wilson. Diagnóstico de estados inflamatorios si es elevada (por ejemplo, artritis reumatoide, infección bacteriana, vasculitis, neoplasia).

Requisitos Previos

Tipo de Muestra
Suero

Condiciones del paciente
Es preferida en ayuna

Estabilidad de la Muestra
Ambiental: 72 horas
Refrigerada: 7 días
Congelado: 90 días

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